技术项目

抗病毒化合物及其制备方法与应用
技术名称 抗病毒化合物及其制备方法与应用
技术内容 技术领域
  本发明属于生物医药领域,具体涉及抗病毒化合物及其制备方法与应用。
背景技术
病毒是严重危害人类健康的病原体,有一半以上的传染性疾病均由病毒引起。近年来,高致病、高传染性病毒在世界范围内的流行传播,已引起全球人民对于病毒性疾病前所未有的关注。甲型流感病毒是A型流感病毒,例如携带有H1N1亚型猪流感病毒毒株,包含有禽流感、猪流感和人流感三种流感病毒的核糖核酸基因片断,同时拥有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征,是人类的易感病毒。病毒进入机体后需在宿主细胞内进行复制和繁殖,因此,能抑制病毒繁殖的药物对宿主细胞或机体有不同程度的损害,使得抗病毒药的发展一直较为缓慢。目前,抗病毒药物按结构可以分为核苷类药物如阿昔洛韦,三胺类药物如金刚烷胺,焦磷酸类如膦甲酸钠;神经氨酸酶抑制剂如奥司他韦;蛋白酶抑制剂如沙喹那韦以及其他类如甘草甜素等。目前至少有50种抗病毒药物用于临床防治多种病毒感染。众所周知,病毒变异极快,往往一种药物使用不久就会出现相应的耐药毒株,因此,积极开发具有高效、低毒的抗病毒药物意义重大。
发明内容
  本发明提供抗病毒化合物及其制备方法与应用。所述化合物其结构式为式I或式Ⅱ所示。所述化合物通过下述方法制备:以鲁氏毛霉(Mucor roxianus)CGMCC 3.3447为转化菌株,对隐丹参酮进行微生物转化,得到所述化合物。药效实验表明:所述化合物可抑制甲型H1N1流感病毒的生长。因此可用于抗病毒活性先导化合物研究或制备抗病毒药物。
联系方式 联系单位 中国科学院微生物研究所
联系人 张立新
联系电话 010-64807665

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